D-64131

目录号：SY-107934

D-64131 是一种具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 0.53 μM。D-64131 具有抗丝分裂活性。D-64131 可用于癌症研究。

¥171.00

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ZINC194100678

目录号：SY-108454

ZINC194100678 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。

¥1705.00

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AZA197

目录号：SY-108447

AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和 ERK 信号通路，在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭，增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长，显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。AZA197 可用于结肠癌的研究。

¥3014.00

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G-5555 hydrochloride

目录号：SY-108440

G-5555 hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7 nM。

¥847.00

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5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite

目录号：SY-108413

5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于研究癌症的药物的寡核苷酸。

¥796.00

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5'-O-DMT-ibu-rG

目录号：SY-108406

5'-O-DMT-ibu-rG 是用于开发有效和选择性抗癌药的新型 DNA 结合分子的有用模型。

¥138.00

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2’-Deoxy-2’-fluoroinosine

目录号：SY-108399

2’-Deoxy-2’-fluoroinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥224.00

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GNE 2861

目录号：SY-108437

GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。

¥912.00

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Fingolimod

目录号：SY-108430

Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

¥513.00

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