Fingolimod-d4

目录号：SY-108449

Fingolimod-d4 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

¥1138.00

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5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine

目录号：SY-108415

5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥858.00

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Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite

目录号：SY-108408

Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

¥3415.00

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2-Amino-6-chloropurine-9-beta-d-(2'-deoxy-3',5'-di-o-benzoyl-2'-fluoro)arabinoriboside

目录号：SY-108402

2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥14145.00

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NVS-PAK1-C

目录号：SY-108446

NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针，对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1，IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50=720 nM)。

¥847.00

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FRAX1036

目录号：SY-108439

FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。

¥462.00

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Biotin-16-aminoallyluridine-5'-triphosphate

目录号：SY-108426

Biotin-16-Aminoallyluridine-5'-Triphosphate 是一种可用于核酸合成的单体原料。

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N6-Etheno 2'-deoxyadenosine

目录号：SY-108199

N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。

¥2484.00

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5'-O-DMT-2'-O-iBu-N-Bz-Guanosine

目录号：SY-108265

5'-O-DMT-2'-O-iBu-N-Bz-Guanosine 可用于核苷的硅基保护。

¥129.00

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