Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药，代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。

Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiomer) 是 Veledimex 的 S 型异构体。Veledimex 是一种具有口服活性的专有基因研究启动系统的激活剂配体，也是 CYP3A4/5 的温和抑制剂配体。

Perakizumab (RG4934) 是一种针对 IL-17A (Interleukin Related) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Perakizumab 可用于自身免疫性疾病的研究，如银屑病关节炎。

Ebdarokimab (AK101) 是人源化的 IgG1-κ 抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

Xeligekimab (GR 1501) 是一种抗人白细胞介素 17A (IL-17A) 的人源化单克隆抗体。Xeligekimab 可抑制促炎级联反应。Xeligekimab 可用于炎症性疾病的研究，例如放射学阳性中轴型脊柱关节炎。

Inolimomab 是一种抗白细胞介素-2 受体 (IL-2R) α 链的单克隆抗体。Inolimomab 在处理急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的前期研究中可提高生存率。

1,2,4-Trimethoxybenzene 是一种口服有效的 NLRP3 选择性抑制剂。1,2,4-Trimethoxybenzene 可显著抑制 Nigericin (HY-127019) 或 ATP (HY-B2176) 诱导的 NLRP3 炎症小体活化，从而降低 caspase-1 活化和 IL-1β 分泌。1,2,4-Trimethoxybenzene 特异性抑制 NLRP3 炎症小体的活化，而不影响黑色素瘤缺失 2 (AIM2) 炎症小体的活化。1,2,4-Trimethoxybenzene 抑制凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的寡聚化以及 NLRP3 与 ASC 之间的蛋白-蛋白相互作用，从而阻断 NLRP3 炎症小体的组装。1,2,4-Trimethoxybenzene 可用于研究实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)，多发性硬化症和 2 型糖尿病。

AZ3246 是一种有口服活性的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 < 3 nM。AZ3246 诱导 T 细胞分泌 IL-2，EC50 为 90 nM。AZ3246 是一种低清除率的抗肿瘤化合物。AZ3246 可用于乳腺癌的研究。

Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。