Leucrose (5-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose) 是一种具有口服活性的 Sucrose (HY-B1779) 异构体，天然存在于花粉和蜂蜜中。Leucrose 可促进 JAK1 和 STAT6 的磷酸化，减少促炎介质和细胞因子 (TNFα、IL-1β)，增强 M2 巨噬细胞极化并抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。Leucrose 可抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏甘油三酯积累，改善空腹血糖水平，并调控肝脏脂肪生成与脂肪酸 β-氧化。Leucrose 可被 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 缓慢水解为葡萄糖和果糖，可作为膳食中的代糖。

SLP7111228 hydrochloride 是一种选择性鞘氨醇激酶 1 (SphK1) 抑制剂与抗炎剂。SLP7111228 hydrochloride 可选择性抑制 SphK1 并降低 1 - 磷酸鞘氨醇的生成量。SLP7111228 hydrochloride 可减少脂多糖诱导的 TNFα 和 IL-1β 水平。SLP7111228 hydrochloride 可减轻闭塞性肺动脉病、提升心脏指数并降低总肺动脉阻力指数。SLP7111228 hydrochloride 可用于神经炎症性疾病与肺动脉高压的相关研究。

BMS-986251 是一种具有口服活性的，选择性的 RORγt 反向激动剂，对 RORγt GAL4 的 EC50 为12 nM。BMS-986251 抑制 IL-17，在人全血分析中 EC50 为 24 nM。BMS-986251 在小鼠棘皮病和咪喹莫特 (Imiquimod; HY-B0180) 诱导的模型(牛皮癣的临床前模型)中显示出强大的功效。

IL-17 modulator 4 sulfate 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 sulfate 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

Omeprazole (H 16868) magnesium 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole magnesium 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole magnesium 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole magnesium 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole magnesium 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole magnesium 还具有神经保护和抗菌作用。

(S,S)-Formoterol ((+)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (S,S)-对映异构体。(S,S)-Formoterol 可通过促进肥大细胞中 IL-4 的产生来促进哮喘。

Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM)，并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎，并有效阻断皮肤和关节炎症。

Selnoflast calcium (RO7486967 calcium)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast calcium 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast calcium 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。