Sofituzumab (MMUC 1206A) 是一种抗 MUC16 抗体，其 Kd 为 0.3-0.9 nM。Sofituzumab 能够将多个相邻的抗体分子结合到同一个 MUC16 分子的重复序列上。Sofituzumab 在 HPAC 胰腺腺癌异种移植模型中无抗肿瘤活性。

Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。

Sontuzumab (AS1402) 是一种人源化 IgG1κ MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。

MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白，在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。

Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，其对人源 NOTCH1 的 Ka 值为 57 µM，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的 IC50 值为 50 μM。Kaempferol 3-O-gentiobioside 可抑制 NOTCH 信号通路。Kaempferol 3-O-gentiobioside 可下调 TLR4 和 NLRP3 的表达，抑制 NF-κB 的活化与核转位。Kaempferol 3-O-gentiobioside 可抑制 MUC5AC 的表达，降低亚硝酸盐和 ROS 水平，并减少黏液过度分泌。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗细菌 (bacterial) 活性，减少 MRSA 生物膜的形成与生长。Kaempferol 3-O-gentiobioside 阻断 TGF-β/ALK5/Smad 信号通路，抑制上皮间质转化。Kaempferol 3-O-gentiobioside 可抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭及转移性生长。Kaempferol 3-O-gentiobioside 减轻过敏性哮喘小鼠的气道炎症及黏液高分泌。Kaempferol 3-O-gentiobioside 降低小鼠的卵巢癌异种移植瘤体积。Kaempferol 3-O-gentiobioside 可用于过敏性哮喘、糖尿病、MRSA 感染、乳腺癌、胃癌及卵巢癌的相关研究。

Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3)。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD=0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。

Clivatuzumab 是一种人源化抗粘蛋白 (mucin) 单克隆抗体，靶向大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原表位。

Ensituximab (NEO-102; NPC-1C) 是一种靶向 MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。

MUC5AC motif peptide 是粘蛋白5 (mucin 5) 的 16 个氨基酸片段。