HA-CD44 interaction inhibitor 2 是一种 CD44 抑制剂，可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可作为抗增殖剂作用于 CD44+ 癌细胞。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可破坏癌球完整性，并以剂量依赖性方式降低癌细胞活力。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可用于肿瘤研究。

Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

Litifilimab (BIIB059) 是一种皮下给药的人源化抗 BDCA2 IgG1 单克隆抗体。Litifilimab 能够抑制 I 型干扰素、细胞因子和趋化因子的产生。Litifilimab 可用于系统性红斑狼疮等疾病的研究。

HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种 CD44 抑制剂，可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 1 对 CD44+ 癌细胞系具有抗增殖作用。HA-CD44 interaction inhibitor 1 可用于癌症研究。

Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物，为特异性的促红细胞生成素/ CD131 受体激动剂 (erythropoietin/CD131 heteroreceptor) 的激动剂。Cibinetide 可用于神经系统疾病研究。

Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。

2A3 (2-aminopyridine-3-carboxylic acid imidazolide) 是一种能特异性结合 CEACAM6 和 CEACAM5 的 T 细胞激活剂。2A3 可催化特定底物 (如 1-萘酚) 葡萄糖醛酸化的酶活性，具有显著的细胞毒素活性。当被整合至 CAR T 细胞或单独作用时，2A3 能通过诱导细胞因子释放、脱颗粒反应及直接细胞毒性。2A3 能够在体外杀伤高表达靶抗原的胰腺癌和乳腺癌细胞，并在体内显著抑制胰腺癌异种移植物的生长。2A3 广泛靶向过表达 CEACAM5、CEACAM6 或两者共表达的恶性肿瘤，且主要在肝脏和结肠等组织中高表达。2A3 可用于胰腺癌和乳腺癌的相关研究。2A3 还是一种新型的 SHAPE 试剂，能够对体内体外细胞中的 RNA 结构进行分析。2A3 能够将 RNA 主链中的 2'-羟基酰化，可用于RNA SHAPE-MaP 实验，并能够以单核苷酸分辨率分析 RNA 的二级结构。

Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。