Factor D inhibitor 6

目录号：SY-118650

Factor D inhibitor 6 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B，激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体，离子通道，激酶和蛋白酶等无活性。

¥1826.00

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C5aR2 agonist P32

目录号：SY-118651

C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种 C5aR2 选择性激动剂。C5aR2 agonist P32 已被证实可在体外和体内引发多种免疫调节活性，既能下调 C5aR1 介导的细胞信号传导，又能以 C5aR1 非依赖的方式发挥作用。

¥690.00

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C1s-IN-1 trihydrochloride

目录号：SY-118652

C1s-IN-1 trihydrochloride (Compound A1) 是 C1s 蛋白酶 (C1s protease) 的选择性抑制剂，Ki 为 5.8 μM。C1s-IN-1 trihydrochloride 可抑制 C1s 对 C2 的裂解，IC50 为 85 μM，可抑制经典途径的激活，IC50 为 22 μM。C1s-IN-1 trihydrochloride 是凝血酶 (thrombin) 的竞争性抑制剂，Ki 为 51.2 μM。

¥644.00

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PIC1 PA

目录号：SY-118653

PIC1 PA，15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR，结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。

¥667.00

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tLyP-1 peptide

目录号：SY-118654

tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，IC50 为 4 μM，其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。

¥828.00

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3-Phenoxybenzaldehyde

目录号：SY-118655

3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。

¥154.00

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Isocyclosporin A

目录号：SY-118656

Isocyclosporin A 是免疫抑制剂 Cyclosporin A 的降解物。

¥2242.00

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Complement factor D-IN-1

目录号：SY-118657

Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂，在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。

¥1265.00

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Lampalizumab

目录号：SY-118658

Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。

¥2310.00

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