Ginsenoside C-K

目录号：SY-118686

Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。

¥142.00

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Mefenamic acid

目录号：SY-118687

Mefenamic acid 是一种能透过血脑屏障的非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。

¥399.00

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Isoorientin

目录号：SY-118688

Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 39 μM。

¥379.00

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(S)-(+)-Ibuprofen

目录号：SY-118689

(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。

¥275.00

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Phenacetin

目录号：SY-118690

Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

¥332.00

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SC-560

目录号：SY-118691

SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC50 值为9 nM。

¥1026.00

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NB-598

目录号：SY-118692

NB-598是鲨烯环氧化酶（SE）竞争性抑制剂，能抑制甘油三酯的生物合成。

¥581.00

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Rutaecarpine

目录号：SY-118693

Rutaecarpine, 是吴茱萸中的生物碱，是 COX-2 的抑制剂，其IC50值为 0.28 μM。Rutaecarpine 可靶向并激活NRF2/HO-1通路，从而减轻颅面损伤。Rutaecarpine 可通过PGK1/KEAP1/NRF2信号通路减轻氧化应激引起的创伤性脑损伤 (TBI) 并减少继发性损伤。Rutaecarpine 可穿过血脑屏障 (BBB)。

¥133.00

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Valdecoxib

目录号：SY-118694

Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

¥483.00

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