(Rac)-D3S-001

目录号：SY-118270

(Rac)-D3S-001 是 D3S-001 (HY-160023) 的消旋体。

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KRAS G12C inhibitor 16

目录号：SY-118271

KRAS G12C inhibitor 16 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 97 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 39。

¥3714.00

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SS-3091

目录号：SY-118272

SS-3091 是一种泛 KRas 抑制剂。SS-3091 能够与 KRas 的相互作用界面结合，破坏 ARaf/KRas 复合物的稳定性，从而影响下游信号转导。SS-3091 对多种癌细胞中的 KRas G12D、G12C、G12V 和 G12S 突变体具有显著的抗癌和抗增殖活性。

¥2070.00

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CFL-120

目录号：SY-118273

CFL-120 是一种有效的 KRasG12C 抑制剂。CFL-120 具有抗增殖作用。CFL-120 显示出抗癌活性。CFL-120具有肺癌研究的潜力。

¥231.00

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KRAS G12C inhibitor 61

目录号：SY-118274

KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化，IC50 值为 9 nM。KRAS G12C inhibitor 61 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

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HH0043

目录号：SY-118275

HH0043 (Compound 10f) 是一种具有口服活性的、有效的 SOS1 抑制剂，IC50 值为 5.8 nM。HH0043 可用于癌症研究。

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RAS activator compound 1

目录号：SY-118276

RAS activator compound 1 (Compound 7c) 是一种 RAS 激活剂，靶向鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) SOS1。RAS activator compound 1 能够激活核苷酸交换过程，并提高 HeLa 细胞中活性 RAS-GTP 的水平。RAS activator compound 1 可用于 RAS 驱动的肿瘤研究。

¥1725.00

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Farnesyl thiosalicylic acid amide

目录号：SY-118277

Farnesyl thiosalicylic acid amide (FTS-A) 是一种具有口服活性的 farnesyl thiosalicylic acid (HY-14754) 的衍生物。Farnesyl thiosalicylic Acid amide 可降低 Ras-GTP 水平并抑制细胞生长，对于 Panc-1 和 U87 细胞 IC50 分别为 20 和 10 μM。Farnesyl thiosalicylic acid amide 可用于癌症的研究。

¥516.00

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UC-857993

目录号：SY-118278

UC-857993 是一种选择性 SOS1-Ras 抑制剂 (Kd=14.7 μM, His6-SOS1cat)，抑制其催化活性。UC-857993 还能抑制 ERK 和 Ras 激活，抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长。

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