Rac1 Inhibitor W56

目录号：SY-118279

Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。

¥2783.00

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Tyrphostin 8

目录号：SY-118280

Tyrphostin 8 是一种酪氨酸激酶，抑制 EGFR 激酶的 IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 也是一种 GTPase 抑制剂。Tyrphostin 8 可以抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)。

¥220.00

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MRTX849 ethoxypropanoic acid

目录号：SY-118281

MRTX849 ethoxypropanoic acid 包含 KRAS G12C 配体和 PROTAC 连接物。MRTX849 ethoxypropanoic acid 可用于合成 PROTAC LC-2 (HY-137516)。LC-2 是一种有效且首创的 PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于 0.25 和 0.76 μM 之间)。

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SAH-SOS1A

目录号：SY-118282

SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

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DCAI

目录号：SY-118283

DCAI 是 Ras 蛋白结合剂。DCAI 能够抑制由 SOS 介导的 Ras 激活和核苷酸交换。DCAI 可用于与 Ras 突变相关的癌症研究。

¥1368.00

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SOS1-IN-5

目录号：SY-118284

SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。

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ZINC09659342

目录号：SY-118285

ZINC09659342 (compound 13) 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂，IC50 为 3.6 μΜ。

¥1840.00

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TH-Z816

目录号：SY-118286

TH-Z816 是一种针对 KRAS(G12D) 突变的可逆抑制剂，IC50 为 14 μM，可用于癌症研究。

¥362.00

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KRAS inhibitor-22

目录号：SY-118287

KRAS inhibitor-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。

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