NSC-658497

目录号：SY-118297

NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。

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pan-KRAS-IN-4

目录号：SY-118298

pan-KRAS-IN-4 (compound 5) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，IC50 分别为 0.37 nM (Kras G12C)、0.19 nM (Kras G12V)。

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KRAS G12D modulator-1

目录号：SY-118299

KRAS G12D modulator-1 (compound 6) 是一种有效的 KRAS G12D 调节剂，对 NEA-G12D、PPI-G12D 和 p ERK-AGS 的 IC50 值分别为 1-10 μM。KRAS G12D modulator-1 可用于癌症研究。

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KRAS G12C degrader-1

目录号：SY-118300

KRAS G12C degrader-1 (Compound 283) 是一种有效的 KRAS G12C 降解剂 (DC50: < 100 nM)，可以用于癌症研究。KRAS G12C degrader-1 是一种分子伴侣 HSP90 介导的蛋白质降解剂 (CHAMPs)。

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SOS1-IN-16

目录号：SY-118301

SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。

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Spiclomazine hydrochloride

目录号：SY-118302

Spiclomazine hydrochloride (APY-606) 是一种抗精神病药和抗肿瘤药。Spiclomazine hydrochloride 抑制 KRas。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

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PAT-IN-2

目录号：SY-118303

PAT-IN-2 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-2 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 25)。

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19-epi-Scholaricine

目录号：SY-118304

19-epi-Scholaricine 是一种具有口服活性的吲哚生物碱。19-epi-Scholaricine 可下调促纤维化/凋亡 (apoptosis) 蛋白 (HRAS, HSP90AA1, KDR) 的表达，上调细胞周期相关蛋白 (CDK2) 的表达。19-epi-Scholaricine 通过抑制 AKT/mTOR，进而抑制 ROS 生成、减少炎症介质释放，从而减轻足细胞凋亡、肾脏炎症和氧化应激。19-epi-Scholaricine 可用于慢性肾小球肾炎和膜性肾病研究。

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ARN25062

目录号：SY-118305

ARN25062 (compound 27) 是一种具有抗肿瘤活性的 CDC42/RHOJ 抑制剂。ARN25062 是一种新型三取代嘧啶衍生物。

¥11615.00

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