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FTIDC
目录号:
SY-117844
FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。
¥
920.00
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VU0155041
目录号:
SY-117845
VU0155041 是一种有效,选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
¥
207.00
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LY456236
目录号:
SY-117846
LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的谷氨酸受体 1 (mGlu1) 拮抗剂,可抑制磷酸肌醇水解,其 IC50 为 0.145 μM。LY456236 还能抑制 EGFR,IC50 为 0.918 μM。LY456236 通过抑制 MAPK 通路阻断细胞增殖,逆转了 DHPG (HY-12598A) 的抗凋亡 (apoptosis) 效果。LY456236 可用于惊厥研究。
¥
2211.00
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trans-ACPD
目录号:
SY-117847
trans-ACPD 是一种代谢型受体激动剂,促进钙离子活动及产生内向电流。
¥
345.00
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mGluR5 antagonist-1
目录号:
SY-117848
mGluR5 antagonist-1 是一种口服活性的 mGluR5 拮抗剂,IC50 值为 11.5 nM。mGluR5 antagonist-1 具有抗抑郁作用。mGluR5 antagonist-1 可用于抑郁症的研究。
¥
2196.00
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Decoglurant
目录号:
SY-117849
Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。
¥
2120.00
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VU0155094
目录号:
SY-117850
VU0155094 是一种正变构调节剂,在各种 III 类 mGluRs 上具有不同的活性。
¥
805.00
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AZD-8529 mesylate
目录号:
SY-117851
AZD-8529 mesylate 是一种有效的,高度选择性的,可口服的 mGluR2 正向调节剂,EC50 值为 285 nM;在 20-25 M 的浓度范围内,对 mGluR1,3,4,5,6,7 和 8 没有正向调节作用。
¥
437.00
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PHCCC
目录号:
SY-117852
PHCCC 是一种 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗剂,IC50 为 3 μM,PHCCC 也是 mGlu4 受体选择性正向调节剂。具有抗帕金森病作用。
¥
931.00
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...
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