CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca2+ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。

(D-Trp6)-LHRH free acid 是促黄体生成素释放激素 (LHRH) 激动剂。

(D-Leu6)-LHRH (1-8) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放，在控制生殖中发挥核心作用。

Fenoldopam(SKF 82526)是D1受体部分激动剂。

BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.3 nM，Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

Ropinirole-d4 (SKF 101468-d4) hydrochloride 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。Ropinirole hydrochloride 是一种有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

Aplindore fumarate (DAB-452 fumarate) 是一种多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aplindore fumarate可用于帕金森氏症和精神分裂症的研究。

U91356 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。