Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 是一种 GPR39 激动剂，在 M39-20 和 hGPR39-2 细胞中的 EC50 分别为 47.9 μM 和 66.8 μM (不存在 Zn2+) 以及 8 μM 和 8.7 μM (存在 Zn2+)。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 可刺激 GPR39 受体启动细胞内钙信号传导，且不依赖 Zn2+ 结合位点 H17 和H19。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 还能在体外抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。

Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon (Salmon GnRH) 是在下丘脑中合成的垂体前体十肽，在控制生殖功能中起关键作用。

Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

Flubenzimine 是一种环状脒类杀螨剂。Flubenzimine 可显著降低刺足根螨体内多巴胺及其前体多巴水平。

Sulfatroxazole (Isosulfafurazole) (compound 12) 是一种 ETA 受体的选择性拮抗剂 (IC50=0.26 μM)。

Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，结合到 D2 和 D3 受体，Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低，Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

Threonyl-seryl-lysine 是一种牛松果体抗生殖三肽，具有抗促性腺激素活性。Threonyl-seryl-lysine 在 LHRH 2-5 位点与促黄体激素释放激素 (LHRH) 结合。

Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (Surfagon，Mwt 1167.34 Da) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH 能作为醋酸亮丙瑞林 LC-MS 分析的内标。(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH 在生化分析和生育中有潜在应用。