TAT-P110

目录号：SY-109464

TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，可在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，同时不干扰 Drp1 的正常生理功能。

¥660.00

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2,3-Butanedione 2-Monoxime

目录号：SY-109223

2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放，能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。

¥308.00

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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated

目录号：SY-109468

Cell-permeable version of dynamin inhibitory peptide, an inhibitor of the GTPase dynamin that competitively blocks binding of dynamin to amphiphysin, preventing endocytosis. Reduces NMDA receptor internalization.

¥2926.00

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YH-306

目录号：SY-109489

YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。

¥462.00

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GNF-2

目录号：SY-109426

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

¥138.00

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HA-1004

目录号：SY-109961

HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。

¥1804.00

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Adhesamine

目录号：SY-109490

Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

¥7245.00

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NSC668394

目录号：SY-109984

NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 ezrin T567 磷酸化，增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。

¥924.00

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Fluorofenidone

目录号：SY-109221

Fluorofenidone (AKF-PD) 是 AMR69 的类似物，抗纤维化活性与 AMR69相同，但 Fluorofenidone 的毒性更低，半衰期长。它部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，能够减少肾间质纤维化的发生。

¥374.00

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