5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C (UDP-D-Glucose-13C) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

P2Y1 antagonist 1 (compound 10q) 是一种有效的 P2Y1 拮抗剂，在 FLIPR 测定和 hPA 测定中的 IC50 分别为 1.1 nM 和 0.24 μM。P2Y1 antagonist 1 在抗血小板研究中发挥着重要作用。

(±)-Clopidogrel hydrochloride 是抗血栓剂，具有 ADP 选择性和口服有效性。(±)-Clopidogrel hydrochloride 通过抑制 ADP 与其血小板受体的结合，而抑制血小板聚集。

Acid blue 129 是一种酸性染料，是豚鼠结肠带 P2Y 受体的高选择性拮抗剂。Acid blue 129 对大鼠输精管的 P2X 受体没有作用。Acid blue 129 可用于棉、羊毛、丝绸、尼龙、纸张和皮革的染色。

P2Y12 antagonist 1 (compound 26) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，Ki 为 3.13 μM。P2Y12 antagonist 1 可用于抑制血小板聚集，是潜在的抗血栓剂。

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐，含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的激活剂。