(Rac)-BX 048是 BX 048 消旋体。BX 048 是一种 P2Y12 receptor 拮抗剂。BX 048 可抑制人、狗和大鼠全血中 ADP 诱导的血小板聚集。BX 048 还能抑制 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的血小板聚集 (IC50 为 15 μM)。

2-Thio-UTP 是一种选择性的 P2Y2 抑制剂，其 EC50 值为 50 nM。2-Thio-UTP 可降低促纤维化基因表达和 α-平滑肌肌动蛋白的表达。2-Thio-UTP 具有用于研究钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 的潜力。

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

Apafant (WEB 2086) 是一种化学探针，是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor (PAF)) 拮抗剂，可抑制 PAF 与人 PAF 受体结合，其 Ki 为 9.9 nM。Apafant 可增加 PAF-r、α-珠蛋白、β-珠蛋白的基因表达，降低 c-myb 基因表达。Apafant 对烷基-PAF 介导的致死率具有保护作用。

TSI-01 是一种促炎性磷脂介质，在细胞外刺激下，溶血-PAF 乙酰转移酶 (lyso-PAFAT) 会快速合成。已发现两种类型的溶血-PAFAT：溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT)1，主要在肺部表达，以及 LPCAT2，在炎症细胞中表达。TSI-01 是 LPCAT2 的选择性抑制剂（IC50s=0.47，而人类 LPCAT2 和 LPCAT1 分别为 3.02 μM）。研究表明，60 μM 浓度的 TSI-01 可抑制受钙离子载体刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中的 PAF 生物合成。

Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [3H]PAF 与其受体结合，Ki 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

Tribuluside A 是一种存在于蒺藜 (Tribulus terrestris) 中的甾体皂苷。Tribuluside A 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板聚集。Tribuluside A 可用于血小板聚集相关过程的研究。

CV-6209 是一种有效的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。CV-6209 抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，IC50 值分别为 75 nM 和 170 nM。CV-6209 可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

C18-PAF 即十八烷 PAF，是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量，引起剂量依赖性全身性低血压。