Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM，Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的，有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。

p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50 值分别为 371 μM，126 μM。

Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。

Cornuside 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗过敏、抗炎、神经保护活性。Cornuside 通过下调 p38 MAPK、JNK 和 NF-κB 信号通路发挥抗过敏活性，可抑制 IgE 介导的肥大细胞组胺释放。Cornuside 通过抑制 AChE (IC50 > 100 μg/mL) 和 BuChE (IC50 = 55.84 μg/mL) 活性，并提高 ChAT 活性改善小鼠认知障碍。Cornuside 通过抑制 NF-κB 激活来抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症介质，包括 iNOS、COX-2、PGE2、TNF-α、IL-6、IL-1β 等。

CJ-42794 (CJ-042794) 是一种口服有效的选择性前列腺素E受体 4 (EP4) 拮抗剂，其 IC50 值为 10 nM，其选择性是 EP1、EP2 和 EP3 的 200 倍。CJ-42794 可用于胃溃疡的研究。

ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

Triflusal 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的双重环氧合酶/cAMP 磷酸二酯酶 (COX-1/cAMP phosphodiesterase) 抑制剂。Triflusal 可抑制缺血组织中的血小板聚集、NF-κB 激活、iNOS 活性及 prostaglandin 合成。Triflusal 可刺激中性粒细胞产生一氧化氮、促进 eNOS 蛋白表达并增强 cNOS 活性。Triflusal 可减轻大鼠脑缺血损伤，还可改善转基因阿尔茨海默病模型的病理损伤及相关基因表达。Triflusal 可用于血栓栓塞性/缺血性心脑血管疾病及阿尔茨海默病的研究。

Rivenprost (ONO-4819; ONO-AE1-734) 是前列腺素 E 受体 (EP4) 的选择性激动剂，Ki 为 0.7 nM。Rivenprost 具有肝保护和骨合成代谢作用。