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BW 245C
目录号:SY-117001
BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂,常用于中风等疾病的研究。
¥1322.00
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Ricinoleic acid (purity≥99%)
目录号:SY-117002
Ricinoleic acid (purity≥99%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用,以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM),可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
¥1045.00
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Latanoprostene bunod
目录号:SY-117003
Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物,有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。
¥851.00
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AH 6809
目录号:SY-117004
AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂,对克隆的人类 EP1,EP2,EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM,对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
¥732.00
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NP-1815-PX sodium
目录号:SY-117005
NP-1815-PX sodium 是一种口服有效的 P2X4 和前列腺素 TP 受体双重抑制剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.26 μM。NP-1815-PX sodium 能特异性抑制 ATP 介导的前列腺素生成、TP 受体诱导的钙离子升高以及经典/非经典 NLRP3 炎症小体信号通路。NP-1815-PX sodium 选择性阻断由 ATP、U46619 (HY-108566) 和前列腺素 F2α 诱导的平滑肌收缩。NP-1815-PX sodium 不仅在体内产生抗异常疼痛作用,还能显著减轻 DNBS (HY-W324435) 诱导的结肠炎症状 (如体重下降、组织损伤)。NP-1815-PX sodium 通过下调 IL-1β 水平和 Caspase-1 活性发挥抗炎功效。NP-1815-PX sodium 已应用于哮喘和炎症性肠病 (结肠炎) 的相关研究。
¥924.00
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EP4 receptor antagonist 1
目录号:SY-117006
EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的,竞争性的,选择性前列腺素类 EP4 受体 (EP4 receptor) 拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体,IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1,EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
¥989.00
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Tafluprost
目录号:SY-117007
Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生,抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
¥475.00
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Prostaglandin J2
目录号:SY-117008
Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
¥2082.00
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MRE-269
目录号:SY-117009
MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
¥798.00
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