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Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate
目录号:SY-117037
Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA) 是维生素 C(L-抗坏血酸)的亲脂性衍生物。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (100 μM ) 可以防止 UVB、过氧化氢或叔丁基过氧化氢引起的 HaCaT 角质形成细胞活力下降,降低 IL-1α 和前列腺素 E2 (PGE2) 的产生。局部使用 Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (1%) 可增加无毛小鼠的表皮活力厚度、角质层含水量和皮肤光滑度,并降低皮肤粗糙度。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 可用于研制美容行业的皮肤美白剂。
¥129.00
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(+)-Cloprostenol
目录号:SY-117038
(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
¥424.00
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TCS 2510
目录号:SY-117039
TCS 2510 是一种选择性 EP4 激动剂。TCS 2510 可用于代谢疾病的研究。
¥4750.00
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Nepafenac
目录号:SY-117040
Nepafenac (AHR 9434; AL 6515),一种非甾体类抗炎剂,是一种局部给药的 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性,使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479),从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性,从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生,从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
¥332.00
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Ozagrel hydrochloride
目录号:SY-117041
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
¥195.00
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Sulprostone
目录号:SY-117042
Sulprostone (SHB 286) 是一种有效的,选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用。Sulprostone 有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
¥3450.00
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L 888607
目录号:SY-117043
L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
¥1667.00
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SC 51089 free base
目录号:SY-117044
SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂,对 EP1,TP,EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3,11.2,17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
¥943.00
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TG8-260
目录号:SY-117045
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂,开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时,口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂,并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性,适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
¥759.00
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