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3-Methoxy prostaglandin F1α
目录号:
SY-117253
3-Methoxy prostaglandin F1α 是一种 PGF1α 类似物,可由天然存在的细胞外抗生素耐药基因 (eARG) 通过食物链进入肠道后代谢产生。
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524.00
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O-Acetylsalicylhydroxamic acid
目录号:
SY-117254
O-Acetylsalicylhydroxamic acid 是一种前列腺素 H2 合酶的乙酰化抑制剂,可在体内抑制 PGE2 合成并在体外阻断 PGHS 的环氧合酶活性。O-Acetylsalicylhydroxamic acid 需要活性位点残基 Ser-529 的存在才能对人 PGHS-1 起作用; S529A 突变体对该抑制剂的失活作用具有抵抗力。
¥
1092.00
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Enprostil
目录号:
SY-117255
Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌,并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂,用于十二指肠或胃溃疡的研究。
¥
14720.00
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Anitrazafen
目录号:
SY-117256
Anitrazafen 是一种局部有效的抗炎剂。
¥
4347.00
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2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
目录号:
SY-117257
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂,可以在压力引起的溃疡大鼠中,维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。
¥
4807.00
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CGS 15435
目录号:
SY-117258
CGS 15435 是一种有效的血栓烷 (TxA2) 合成酶抑制剂,IC50 为 1 nM, 比作用于环氧合酶,PGI2 合成酶和脂氧合酶的选择性高 100000 倍。
¥
952.00
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KF 13218
目录号:
SY-117259
KF 13218 是一种有效和持久的选择性血栓烷 B2 (TXB2) 合成酶抑制剂,IC50 值为 5.3±1.3 nM。
¥
14260.00
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TRAP-6
目录号:
SY-117260
TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide),一种多肽片段,是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。
¥
1320.00
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Vorapaxar
目录号:
SY-117261
Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
¥
323.00
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