Parmodulin 2

目录号：SY-117271

Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

¥186.00

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I-191

目录号：SY-117272

I-191 是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。

¥1104.00

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GB-88

目录号：SY-117273

GB-88 是一种口服、选择性的非肽类 PAR2 拮抗剂，可抑制 PAR2 介导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 2 μM。

¥1966.00

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I-287

目录号：SY-117274

I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂，对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症，可用于免疫炎症研究。

¥2288.00

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PZ-128

目录号：SY-117275

PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

¥2375.00

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PAR-2 (1-6) (human)

目录号：SY-117276

PAR-2 (1-6) (human) (SLIGKV) 是 PAR-2 的多肽激动剂。

¥522.00

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PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

目录号：SY-117277

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

¥368.00

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TFLLR-NH2(TFA)

目录号：SY-117278

TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂，EC50 值为 1.9 μM。

¥808.00

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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

目录号：SY-117279

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

¥554.00

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