Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

Telcagepant (MK-0974) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，与人和恒河猴 CGRP 结合的Ki 分别为 0.77 nM 和 1.2 nM。

Vazegepant (Zavegepant) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，可用于偏头痛方面的研究。

Erenumab (AMG-334) 是一种全人单克隆抗体。Erenumab 抑制降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体。Erenumab 在食蟹猴中能阻止真皮血流量增加。Erenumab 可用于研究发作性偏头痛。

9-PAHSA 是一种口服有效的内源性 GPR120 激动剂 (EC50=18 μM)。9-PAHSA 能通过阻断 NF-κB 通路显著抑制 LPS 诱导的炎症反应。9-PAHSA 可诱导脂肪细胞褐变，增强葡萄糖摄取并减少脂质积累，同时改善线粒体功能及脂肪变性肝细胞的存活率。在神经保护方面，9-PAHSA 能调节糖尿病小鼠前额叶皮层中 REST 和 BDNF 的表达，有效预防空间工作记忆缺陷及社交行为异常。9-PAHSA 不直接调节胰岛素分泌或改善全身胰岛素敏感性，具体抗炎、代谢调节及神经保护方面的特性。9-PAHSA 可应用于糖尿病相关认知障碍、肥胖及非酒精性脂肪性肝病的研究。

Eptinezumab 是一种人源化单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防偏头痛的研究。

HCGRP-(8-37) 是人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段，也是 CGRP 受体的拮抗剂，CGRP 受体 IC50 为 32.1 pM。HCGRP-(8-37) 可阻断由 CGRP 受体配体诱导的腺苷酸环化酶激活，减弱 CGRP 引发的血管反应。HCGRP-(8-37) 可减弱猪鼻粘膜和浅表皮肤中 Capsaicin 引发的血管舒张。HCGRP-(8-37) 可用作研究工具，以区分 CGRP 或降钙素受体介导的作用，也可研究 CGRP 引发的血管效应。

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 是一种由 37 个氨基酸组成的神经肽，是 α-CGRP (human) (HY-P1071) 的去酰胺化形式。Calcitonin gene-related peptide free acid 可在大鼠的中枢和外周神经系统中产生，定位于特定的感觉、整合和运动神经元系统，包括参与痛觉/温度觉、摄食行为、嗅觉和内脏运动功能的系统。

Cypermethrin 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 可延长电压门控钠通道的开放时间，破坏氯离子通道、电压门控钙通道和钾通道的功能，抑制谷氨酸受体、乙酰胆碱受体的活性以及 ATP 酶活性，在神经元细胞中诱发 DNA 损伤与氧化应激。Cypermethrin 可通过上调 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP 轴激活内质网应激，上调 GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-12 和 caspase-3 的表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cypermethrin 可下调 LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1、SOD1 和 SOD2 的表达，上调 DHH 和 AMH 的表达，诱导 ROS 生成，抑制睾丸间质细胞的发育和增殖，诱导自噬 (autophagy)，破坏钙稳态和线粒体膜电位。Cypermethrin 在动物模型中诱导大鼠黑质纹状体多巴胺能神经退行性变及运动功能障碍，损伤雄性生殖功能。Cypermethrin 可用于帕金森病、雄性生殖毒性、睾丸功能障碍的相关研究。