Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可穿过血脑屏障。

Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂，可干扰肠平滑肌中的钙动员，可用于肠易激综合征的研究。

Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳 (瞳孔扩张) 和睫状肌麻痹。Tropicamide 可用于神经性疾病，如癫痫等领域的研究。

Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。

L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂，血脑屏障透过性较差。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

Methscopolamine bromide ((-)-Scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide) 是一种不能透过血脑屏障的外周作用型毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Methscopolamine bromide 能够阻断纹状体胆碱能末梢释放乙酰胆碱的毒蕈碱型负反馈调控，从而增加自由活动大鼠纹状体中的乙酰胆碱释放量。Methscopolamine bromide 不会在自由活动大鼠中诱发运动兴奋，也不会改变小鼠中乙醇诱导的翻正反射消失持续时间。Methscopolamine bromide 不能拮抗槟榔碱介导的小鼠乙醇诱导翻正反射消失持续时间缩短的作用。