VU0467154

目录号：SY-116100

VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50 值分别为 7.75，6.2 和 6。

¥428.00

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Diphenidol hydrochloride

目录号：SY-116101

Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

¥330.00

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(-)-Vesamicol

目录号：SY-116102

(-)-Vesamicol (AH5183) 是一种囊泡乙酰胆碱转运体抑制剂。(-)-Vesamicol 可可逆性、非竞争性地抑制乙酰胆碱向循环突触囊泡内的转运，阻断内侧杏仁核神经元中囊泡乙酰胆碱转运体的活性。(-)-Vesamicol 可用于中枢性性早熟的相关研究。

¥1380.00

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Aclidinium Bromide

目录号：SY-116103

Aclidinium Bromide (LAS 34273) 是长效的可吸入型毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂，有潜力用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

¥399.00

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MK-7622

目录号：SY-116104

MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。

¥912.00

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VU0453595

目录号：SY-116105

VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

¥632.00

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VU6019650

目录号：SY-116106

VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑屏障穿透性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide (HY-101372A) 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。

¥1242.00

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Acetylcholine iodide

目录号：SY-116107

Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

¥428.00

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Atropine methyl bromide

目录号：SY-116108

Atropine methyl bromide， 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂，是阿托品的季铵盐，是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性，被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。

¥943.00

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