PROTAC PTPN2 degrader-2

目录号：SY-128294

PROTACPTPN2 degrader-2（example 187B）作为PTPN2降解剂，展现出对研究癌症和代谢性疾病的有效性。

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Neocryptotanshinone II

目录号：SY-128317

Neocryptotanshinone inhibits lipopolysaccharide-induced inflammation in RAW264.7 macrophages by suppression of NF-κB and iNOS signaling pathways.

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Pentamidine dimesylate

目录号：SY-128274

Pentamidine dimesylate is an inhibitor of calcium-dependent complex formation with p53 [(Ca)S100B-p53) in malignant melanoma (MM). Pentamidine dimesylate restores p53 tumor suppressor activity in vivo.

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Asfotase alfa

目录号：SY-128292

Asfotase alfa (ENB-0040) 是一款针对骨骼的基因重组糖蛋白。该药物提升了Akp2−/−基因敲除小鼠的存活率、骨矿化及骨骼生长，并且缓解了脚部、胸部、下肢及颌骨矿化缺损。它主要用于对围产期、婴幼儿及青少年型低磷酸酶血症(HPP)进行研究。

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PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA

目录号：SY-128305

PROTACPTPN2 degrader-2（例187B）TFA 作为PTPN2降解剂，展现出对癌症及代谢性疾病研究的潜在效用。

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IA1-8H2

目录号：SY-128324

IA1-8H2是一种PHPT1的非共价、非竞争性抑制剂，具有3.4 μM的IC50。该化合物在肺癌、肝癌、肾癌等多种癌症的研究中有应用潜力。

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Thienopyridone

目录号：SY-128307

Thienopyridone is a potent and selective inhibitor of phosphatase of regenerating liver (PRL) phosphatase(IC50s of 173 nM, 277 nM and 128 nM for PRL-1, PRL-2, and PRL-3, respectively), and induces p130Cas cleavage and apoptosis and has anticancer effects.

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(Rac)-RK-682

目录号：SY-128273

(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体。(Rac)-RK-682 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。

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Suchilactone

目录号：SY-128318

Suchilactone may have the potential to be developed as a treatment of Alzheimer's Disease.

¥5985.00

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