AQX-435

目录号：SY-128287

AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 能够降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性，诱导恶性 B 细胞凋亡，对淋巴瘤生长表现出抑制作用。

¥5775.00

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MSI-1436

目录号：SY-128272

MSI-1436 is a selective, non-competitive the enzyme protein-tyrosine phosphatase 1B (PTB1B)inhibitor(IC50 of appr 1 μM)

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PTP inhibitor 1

目录号：SY-128256

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

¥342.00

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Uralsaponin D

目录号：SY-128301

Uralsaponin D displayed the inhibition on the growth of cancer cells with IC50 at 18.3-41.6 μmol/L, it could significantly increase the cytotoxic activity after hydrolysis.

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DJ001

目录号：SY-128254

DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

¥924.00

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SHP2-IN-13

目录号：SY-128316

SHP2-IN-13是一种针对SHP2“tunnel site” 的变构抑制剂，具备高选择性及口服活性，IC50值为83.0 nM。该化合物可作为研究潜力药物，用于治疗携带RTK致癌驱动因素的癌症以及SHP2相关疾病。

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JUN-1111

目录号：SY-128327

JUN-1111 is a bioactive chemical.

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NCGC00249987

目录号：SY-128311

NCGC00249987 is a highly selective and allosteric Tyr phosphatase activity of inhibitor of Eya2(Eya2 ED and MBP-Eya2 FL with IC50s of 3 μM and 6.9 μM ).

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ZLDI-8

目录号：SY-128267

ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

¥1155.00

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