(+)-Usnic acid

目录号：SY-105868

(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

¥165.00

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Acetyl coenzyme A lithium

目录号：SY-105870

Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。

¥855.00

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Rimantadine hydrochloride

目录号：SY-105862

Rimantadine hydrochloride (Flumadine hydrochloride) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。

¥380.00

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Rimantadine

目录号：SY-105869

Rimantadine (1-Rimantadine) 是一种口服有效的 M2 蛋白抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒入侵和复制，并表现出广谱抗病毒活性。Rimantadine 在 Huh7 细胞中显著抑制甲型肝炎病毒 (HAV) 进入后阶段的复制。Rimantadine 可增强自噬 (autophagy)。Rimantadine 在小鼠模型中对 H3N2 病毒具有显著的保护作用。

¥1026.00

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Monacolin J

目录号：SY-105863

Monacolin J 是胆固醇合成抑制剂，能够抑制 HMG-CoA reductase 的活性。

¥693.00

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L-779450

目录号：SY-105867

L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，Kd 为 2.4 nM。

¥556.00

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Taurine-13C2,15N

目录号：SY-105866

Taurine-13C2,15N 是一种 13C- 和 15N 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

¥2358.00

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Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1

目录号：SY-105865

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。

¥1925.00

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Sulfabenzamide

目录号：SY-105871

Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂，通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。

¥171.00

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