BX-513

目录号：SY-114758

BX-513 是一种高效、选择性的 CCR1 拮抗剂。BX-513 有效抑制放射性标记的 MIP-1α 和 RANTES 与 CCR1 的结合，其 Ki 值为 40 nM 和 60 nM。BX-513 可抑制 MIP-1α 诱导的细胞外酸化、MIP-1α 和 RANTES 诱导的细胞内钙动员，以及 MIP-1α 和 RANTES 诱导的外周血单个核细胞迁移。BX-513 可用于类风湿性关节炎、多发性硬化症的研究。

¥1162.00

查看详情

Catenarin

目录号：SY-114759

Catenarin 是一种蒽醌化合物，可以抑制 CCR5 和 CXCR4 介导的趋化作用。Catenarin 可减少促分裂原活化蛋白激酶 (p38 和 JNK) 及其上游激酶 (MKK6 和 MKK7) 的磷酸化以及钙动员。Catenarin 具有抗炎作用并且可以在糖尿病中抑制白细胞的迁移。Catenarin 对革兰氏阳性细菌表现出显著的抑制作用。Catenarin 在非肥胖糖尿病小鼠中可预防 1 型糖尿病 (T1D)。

¥2375.00

查看详情

PNU-177864 hydrochloride

目录号：SY-114760

PNU-177864 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺 D3 受体拮抗剂。PNU-177864 可在体内诱导磷脂代谢，并具有抗精神分裂症活性。

¥322.00

查看详情

cis-J-113863

目录号：SY-114761

cis-J-113863 是具有竞争性的 chemokine receptor 1 (CCR1) 拮抗剂，其对人和小鼠 CCR1 的 IC50 分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。

询价

查看详情

CP-481715

目录号：SY-114762

CP-481715 是一种强效、可逆且选择性的 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 Kd 为 9.2 nM。与包括相关趋化因子受体在内的一组 G 蛋白偶联受体相比，CP-481715 对 CCR1 的选择性是 100 倍以上。CP-481715 具有用于类风湿性关节炎和其他炎症性疾病研究的潜力。

询价

查看详情

(s)-PF-4136309

目录号：SY-114763

(s)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。PF-4136309 是一种高效，选择性，可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM，17 nM 和 13 nM。

¥2990.00

查看详情

PNU-177864

目录号：SY-114764

PNU-177864 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺 D3 受体拮抗剂。PNU-177864 可在体内诱导磷脂代谢，并具有抗精神分裂症活性。

¥897.00

查看详情

(Rac)-PF-4136309

目录号：SY-114765

(Rac)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的异构体。PF-4136309 是一种高效，选择性，可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM，17 nM 和 13 nM。

¥1672.00

查看详情

Ancriviroc

目录号：SY-114766

Ancriviroc (SCH-351125) 是一种口服有效的 CCR5 拮抗剂。Ancriviroc 对使用 CCR5 作为进入辅助受体的 HIV-1 分离株 (如 ASM 80、92US715 和 YU-2) 具有广谱抗病毒活性，IC50 为 0.4-9 nM。Ancriviroc 可强烈抑制 HIV-1 感染的 SCID-hu Thy/Liv 小鼠模型中使用 CCR5 的 HIV-1 分离株的复制。Ancriviroc 可用于 HIV 感染研究。

¥1495.00

查看详情