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Pirfenidone-d5
目录号:SY-114722
Pirfenidone-d5 (AMR69-d5) 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
¥1610.00
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CCR1 antagonist 9
目录号:SY-114723
CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。
¥1056.00
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Vicriviroc maleate
目录号:SY-114724
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
¥667.00
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BMS-817399
目录号:SY-114725
BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。
¥1078.00
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CKLF1-C19
目录号:SY-114726
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用,抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
¥385.00
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Aplaviroc hydrochloride
目录号:SY-114727
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
¥1331.00
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AZD-1678
目录号:SY-114728
AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂,其 pIC50 值为 8.6。
¥1672.00
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CCR3 antagonist 1
目录号:SY-114729
CCR3 antagonist 1 是一种有效的 CCR3 拮抗剂,主要用于免疫病和炎症的研究。
¥1034.00
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ALK4290
目录号:SY-114730
ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
¥2002.00
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