MLN3126

目录号：SY-114731

MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。

¥792.00

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CCR4-351

目录号：SY-114732

CCR4-351 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序，在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 具有抗肿瘤活性。

¥3542.00

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CCR2 antagonist 1

目录号：SY-114733

CCR2 antagonist 1 (compound 15a) 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。

¥1694.00

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Bertilimumab

目录号：SY-114734

Bertilimumab (CAT 213; iCo-008) 是一种靶向 eotaxin-1 (CCL11) 的人单克隆抗体。Bertilimumab 具有用于过敏性疾病研究的潜力。

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PF-04634817 succinate

目录号：SY-114735

PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

¥902.00

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JNJ-41443532

目录号：SY-114736

JNJ-41443532 (CCR2 antagonist 5) 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM。JNJ-41443532 可用于炎症性疾病的研究。

¥649.00

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CCR2 antagonist 3

目录号：SY-114737

CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。

¥1001.00

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Nifeviroc

目录号：SY-114738

Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

¥1408.00

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cis-INCB3344

目录号：SY-114739

cis-INCB3344 是 INCB3344 (HY-50674) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。

¥13110.00

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