MK-0812 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂。

YM022 是一种高效，选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。

TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。

CCR8 antagonist 1 (Compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。CCR8 antagonist 1 具有较高的安全性和代谢稳定性。CCR8 antagonist 1可用于研究哮喘、多发性硬化等疾病。

IDOR-1117-2520 是一种口服有效的、强效的、选择性的、可逆的 CCR6 拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人 CCR6 的细胞中，可拮抗 CCL20 介导的钙离子流 (IC50 = 63 nM)，并抑制 β-arrestin 募集至人 CCR6 (IC50 = 30 nM)。IDOR-1117-2520 是 P-gp/MDR1 的底物。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病和皮肤炎症研究。

AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。

CCX354 是一种有效的 CCR1 拮抗剂，具有抗炎活性。

BI 639667 (compound 19n) 是一种化学探针，是第三类氮杂唑系列化合物，是 CCR1 的拮抗剂，其 IC50 值为 1.8 nM。