A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种化学探针，一种有效的 Bcl-2 抑制剂，与 Bcl-2 结合，Ki 值 <0.01 nM。

NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟，通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环，并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究

Diosbulbin B，一种二萜内酯，是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Navitoclax-d8 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。

TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种化学探针，是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 μM。

SMBA1 是一种有效的 Bax 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。SMBA1 增强 Bax 表达。SMBA1 显示出抗肿瘤活性。SMBA1 具有肺癌研究的潜力。

AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM，SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。

Salvianolic acid F 是 KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。

Damulin B 是一种被发现在绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中的达玛烷型皂苷。Damulin B 能够抑制癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制活性氧 (apoptosis) 的产生，并导致 G0/G1 期阻滞。Damulin B 可预防 Cisplatin (HY-17394) 诱导的急性肾损伤，并能促进毛发生长。Damulin B 具有抗炎、抗糖尿病和抗肥胖的作用。Damulin B 可用于癌症、炎症、代谢性疾病的研究，如肺癌、骨关节炎和糖尿病。