Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。

Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。

Upifitamab 是一种靶向 NaPi2b 的人源化单克隆抗体。Upifitamab 可用于合成 ADC，例如 Upfitamab rilsodotin。Upfitamab rilsodotin 可用于实体瘤研究，包括高级别严重上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 (OC)。Upifitamab 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。

Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

Ozuriftamab 是靶向 ROR2 的人类 IgG1 kappa 抗体。Ozuriftamab 可用于合成 ADC，例如 Ozuriftamab vedotin (HY-145627)。Ozuriftamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。