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Decapeptide-12
目录号:SY-108921
Decapeptide-12,一种小寡肽,是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量,可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。
¥855.00
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SIRT1 activator 2
目录号:SY-108920
SIRT1 activator 2 (compound 212) 是一种 SIRT1 激活剂,ED50 小于 5 μM。SIRT1 activator 2 可用于延长细胞寿命。
¥678.00
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SRTCX1003
目录号:SY-108935
SRTCX1003 是一种具有口服活性的 SIRT1 激活剂。SRTCX1003 抑制炎症反应。
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BML-278
目录号:SY-108923
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期,并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
¥276.00
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Arhalofenate
目录号:SY-108682
Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂,常用于 2 型糖尿病的研究。
¥1705.00
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(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid
目录号:SY-108665
(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂,可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化,从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。
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SRPIN340
目录号:SY-108941
SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。
¥598.00
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GSK376501A
目录号:SY-108675
GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。
¥2926.00
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2-Ethylhexyl diphenyl phosphate
目录号:SY-108681
2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 和 PPARG 激动剂 (EC20:2.04 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 也能抑制 ERRγ 的转录活性 (IC50:1.3 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可上调 3β-HSD1、人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和 progesterone 分泌。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可用于女性生殖和胎儿发育研究。
¥92.00
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