BRL-44408

目录号：SY-114408

BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。

¥1955.00

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A55453

目录号：SY-114409

A55453 是一种哌唑嗪类似物，是一种强效的 α1 肾上腺素能 (α1-adrenergic) 拮抗剂。125I-A55453 是一种高亲和力 α1 肾上腺素能受体探针 (Ki=1.02 nM)。

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Levobetaxolol

目录号：SY-114410

Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。

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Talsupram hydrochloride

目录号：SY-114411

Talsupram (hydrochloride) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，对去甲肾上腺素转运蛋白（NET）具有高亲和力，可用于神经性病理性疼痛的研究。

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Pafenolol

目录号：SY-114412

Pafenolol 是一种具有口服活性的选择性 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂，可有效降低血压。在大鼠中的药代动力学研究表明，Pafenolol 的吸收会受到胃肠道内容物的影响，其生物利用度会因为食物摄入而降低。Pafenolol 可用于心血管疾病及哮喘领域的研究。

¥414.00

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Sibenadet hydrochloride

目录号：SY-114413

Sibenadet hydrochloride (AR-C68397AA)是一种双重D2多巴胺受体， β -肾上腺素受体激动剂，具有支气管扩张活性。对慢性阻塞性肺疾病(COPD)症状动物模型的研究表明，Sibenadet hydrochloride能有效抑制感觉神经活动，从而减少反射性咳嗽、粘液产生和呼吸急促

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Alfuzosin-d7

目录号：SY-114414

Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

¥2610.00

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Butofilolol

目录号：SY-114415

Butofilolol是一种强效 β 受体阻滞剂，可用于高血压研究。

¥2277.00

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Ractopamine-d6

目录号：SY-114416

Ractopamine-d6 是氘代标记的 Ractopamine (HY-113781)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。

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