Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptor 和 α1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。

Polygalatenoside A 是一种去甲肾上腺素再摄取 (noradrenaline reuptake) 抑制剂，其对人源去甲肾上腺素转运蛋白的 IC50 为 30.0 μM。Polygalatenoside A 可用于精神疾病的研究。

(Des-His6)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH; HY-106373) 的类似物。ACTH 是一种由垂体前叶腺产生的多肽激素，调节皮质醇和雄激素的产生。

Cyclazosin hydrochloride 是一种 α1B-肾上腺素受体拮抗剂。Cyclazosin hydrochloride 对 α-肾上腺素受体具有高特异性，对 O/1A (O/la) 和 OflB (alb)-肾上腺素受体的 pKi 值分别为 9.23-9.57 和 8.18-8.41，但无法区分克隆的 alb 和 alo 肾上腺素能受体 (pKi 值分别为 9.23 和 9.28)。

(S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。

(+)-ORM-10921 Free base 是一种具有显著生物活性的化合物，特别是在化学合成研究和吡啶并[1,2-b]异喹啉衍生物的制备中。(+)-ORM-10921 Free base 可用作涉及炔烃和异喹啉叶立德的多组分反应中的活性试剂。(+)-ORM-10921 Free base 通过促进复杂分子结构的形成，在合成有机化学的发展中发挥着至关重要的作用。

Brombuterol-d9 (hydrochloride) 是 Brombuterol hydrochloride 的一种氘代化合物。Brombuterol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。

Vadocaine (OR K-242) 是一种具有口服活性的镇咳化合物，是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。