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AM6545
目录号:
SY-114597
AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (Ki=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导,抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应,且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重,同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
¥
702.00
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Org 27569
目录号:
SY-114598
Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂,既能增加激动剂与 CB1 结合,又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。
¥
770.00
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CB1/2 agonist 3
目录号:
SY-114599
CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂,有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 Ki 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。
¥
391.00
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GW842166X
目录号:
SY-114600
GW842166X是有效,选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50 值为63 nM。
¥
770.00
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(±)-Ibipinabant
目录号:
SY-114601
(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。
¥
855.00
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MDA 19
目录号:
SY-114602
MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用,并且不影响大鼠的运动能力。
¥
808.00
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NESS 0327
目录号:
SY-114603
NESS 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂,对大麻素 CB1 受体具有高选择性。
¥
1140.00
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N-Arachidonyldopamine
目录号:
SY-114604
N-Arachidonyldopamine 是一种强效的、选择性的内源性 CB1 受体激动剂,其 Ki 为 250 nM。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的选择性 TRPV1 激动剂,其 EC50 为~50 nM。
¥
869.00
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Arachidonylcyclopropylamide
目录号:
SY-114605
Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。
¥
2565.00
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...
3068
3069
3070
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