CB1/2 agonist 1

目录号：SY-114606

CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂，CB1R 和 CB2R 的 EC50s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。

¥1150.00

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(R)-Methanandamide

目录号：SY-114607

(R)-Methanandamide (AM-356)，内源性大麻素配体 Anandamide 的类似物，是一种有效的 CB1 激动剂，Ki 为 20 nM。(R)-Methanandamide 也能激活 TRPV1 受体。

¥988.00

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Arvanil

目录号：SY-114608

Arvanil 是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体。Arvanil 可以抑制痉挛，是一种有效的神经保护剂。

¥851.00

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2-Arachidonoylglycerol-d8

目录号：SY-114609

2-Arachidonoylglycerol-d8 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

¥1725.00

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Eicosapentaenoyl ethanolamide

目录号：SY-114610

Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide 抑制饮食限制 (DR) 诱导的野生型动物寿命延长，并抑制 TOR 通路突变体的寿命延长。

¥2300.00

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AM-6538

目录号：SY-114611

AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。

¥2346.00

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GW 833972A

目录号：SY-114612

GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体 (CB2 receptor) 完全激动剂，对人源 CB2 受体的 pEC₅₀ 为 7.3，对 CB2 受体的选择性比对 CB1 受体高约 1000 倍。GW 833972A 抑制受诱导神经去极化，并在豚鼠模型中抑制柠檬酸引起的咳嗽。GW 833972A 可用于研究慢性咳嗽。

¥1644.00

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CB2R PAM

目录号：SY-114613

CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

¥1288.00

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Ibipinabant

目录号：SY-114614

Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂，Ki 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (Ki=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

¥1725.00

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