MDH1/2-IN-1

目录号：SY-124021

MDH1/2-IN-1 是一种有效的 MDH1/2抑制剂（IC50分别为 1.07 nM 和 1.06 nM），能够抑制线粒体呼吸和HIF-1α通路，并显示出显著的抗肿瘤潜力。MDH1/2-IN-1 的应用为开发靶向癌症代谢的药物提供了新方向。

¥1633.00

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Zolamide

目录号：SY-123505

Zolamide (CL 5343) 可用于预防高原反应和减轻症状。

¥437.00

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Orteronel

目录号：SY-123777

(S)-Orteronel ((S)-Orteronel) 是人17，20-裂解酶 (17,20-lyase, CYP17) 选择性抑制剂(IC50:38 nM)，CYP17对(S)-Orteronel 选择性比对 11-hydroxylase 及 CYP3A4 高 1000 多倍。

¥1150.00

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Catechol diacetate

目录号：SY-123535

Catechol diacetate (Compound 15) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有在青光眼、癫痫、水肿及癌症研究中的应用潜力。

¥60.00

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2-Methylpyrrolidine

目录号：SY-125566

2-Methylpyrrolidine是一种内源性次生代谢物，可用于生命科学领域的相关研究。

¥229.00

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Lumisterol 3

目录号：SY-125584

Lumisterol 3 (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种甾醇类代谢物，是维生素D3的光敏异构体衍生物，可以激活Nrf2和p53并保护uvb诱导的角质细胞的损伤。

¥2070.00

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N-Desbutyl Dronedarone-D6 hydrochloride

目录号：SY-124261

N-Desbutyl Dronedarone-D6 hydrochloride是N-Desbutyl Dronedarone Hydrochloride (T35712)的氘代化合物。

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CYP19A1/CYP11B2-IN-1

目录号：SY-123753

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 是一种高效的芳香化酶（CYP19A1）和醛固酮合酶（CYP11B2）双重抑制剂，其 IC₅₀分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可以抑制乳腺癌细胞增殖并促凋亡（对 MCF-7 细胞的 IC₅₀为 0.26 ± 0.03 μM）。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可以通过抑制 mTOR 磷酸化来负调控 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。

¥2530.00

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2-Naphthol

目录号：SY-125287

2-Naphthol 是一种 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。2-Naphthol 具有细胞毒性。

¥95.00

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