Altholactone

目录号：SY-109316

Altholactone may be a potential antimicrobial agent, particularly in ciprofloxacin-refractory S. aureus and E. faecalis infections. It can inhibit the growth of various types of cancer cells through inducing apoptosis via oxidative stress, including bladd

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Kushenol I

目录号：SY-109317

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中，口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分，同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号，强化肠屏障功能，并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例，支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

¥1235.00

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TAS0612

目录号：SY-109318

TAS0612为口服新型抑制剂，具针对性地抑制RSK、AKT和S6K。此化合物展示了通过阻断细胞生长的机制，在多种肿瘤模型中表现出广泛的活性。

¥3850.00

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AKT-IN-3

目录号：SY-109319

AKT-IN-3 is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor (IC50: 1.4 nM, 1.2 nM, and 1.7 nM for Akt1, Akt2, and Akt3). AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1

¥2618.00

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Eudebeiolide B

目录号：SY-109320

Eudebeiolide B，一种自荔枝草分离得的化合物，能通过调控RANKL诱导的NF-κB、c-Fos及钙信号来抑制破骨细胞的生成，适用于研究与破骨细胞相关的疾病。

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Insulin glargine

目录号：SY-109321

Insulinglargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulinglargine 可用于研究糖尿病。

¥13800.00

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SPA0355

目录号：SY-109322

SPA0355 是硫脲衍生物，展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成，影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时，SPA0355 促成成骨细胞分化，提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收，SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失，适用于绝经后骨质疏松症的研究。

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(+)-Matairesinol

目录号：SY-109323

(+)-Matairesinol exhibits immunomodulatory activity; it also shows inhibition of the discoloration of yellowtail dark muscle.

¥5558.00

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CMX-2043

目录号：SY-109324

CMX-2043 is a drug potentially to block oxidative damage and activate cell survival pathways.

¥429.00

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