Sageone

目录号：SY-109307

Sageone represents a promising anticancer agent against gastric cancer that warrants further study, it synergizes with cisplatin cytotoxicity in SNU-1 human gastric cancer cells.Sageone also shows antiviral activity.

¥5359.00

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α-Linolenic acid-d5

目录号：SY-109308

α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是一种从种子油中提取的必需脂肪酸，无法由人体自身合成。它能够通过调节 PI3K/Akt 信号通路来影响血栓形成，并具有抗心律失常的特性。此外，α-Linolenic acid 与心血管疾病和癌症的发病有密切关联。

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Boehmenan

目录号：SY-109309

(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in a competitive manner. Boehmenan exhibits the potent cytotoxic effects against many cancer cell

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DDN

目录号：SY-109310

DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂和胰岛素增敏剂，同时也是具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具备口服有效性。其能够直接结合受体激酶结构域，诱导Akt与ERK磷酸化，并增强胰岛素对葡萄糖吸收的刺激作用。DDN 明显降低野生型及糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖水平。

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Oroselol

目录号：SY-109311

Oroselol, jatamansinol, nardostachysin, jatamansinone and nardosinone are Nardostachys jatamansi rhizome extract marker compounds.

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Akt1&PKA-IN-1

目录号：SY-109312

Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和CDK2的IC50值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。

¥1232.00

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Nrf2/HO-1 activator 1

目录号：SY-109313

Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 作为一种有效的Nrf2/HO-1激活剂及神经保护剂，展现了神经保护和抗氧化活性，适用于帕金森病 (PD) 研究。

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PROTAC FAK degrader 1

目录号：SY-109314

PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) with an IC50 of 6.5 nM.

¥4104.00

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MS143

目录号：SY-109315

MS143 是一种有效的AKT 降解剂，在 PC3 细胞中DC50=46 nM，GI50=0.8 µM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长。

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