Acetyl-Exenatide

目录号：SY-109334

Acetyl-Exenatide为Exenatide的乙酰化衍生物，具有类似胰岛素的功能，适用于2型糖尿病研究。它能促进Th17细胞分化，同时抑制Treg细胞分化，并下调PI3K/Akt/FoxO1的磷酸化水平。

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Hydroxy Celecoxib

目录号：SY-109335

Hydroxy celecoxib, an inactive metabolite of celecoxib, is synthesized through the metabolism of celecoxib by cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C9, CYP3A4, and CYP2D6 in human liver microsomes.

¥690.00

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Larixol

目录号：SY-109336

Larixol作为一种fMLP抑制剂，在免疫调节作用上，能够抑制Src激酶、ERK1/2、p38以及AKT的磷酸化信号。它能够通过干扰fMLP受体Gi蛋白的βγ亚基与下游分子之间的作用，抑制fMLP引发的呼吸爆发。此外，Larixol可有效降低由fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子生成（IC50: 1.98 μM）、组织蛋白酶G的释放（IC50: 2.76 μM）及趋化反应，有助于缓解中性粒细胞的过度激活，减少炎症或组织损伤。Larixol衍生物对FSGS相关TRPC6功能突变有显著的抑制效果。

¥471.00

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10-DEBC hydrochloride

目录号：SY-109337

10-DEBC hydrochloride 是一种选择性 Akt 抑制剂，其 IC50 为 1.28 μM，同时10-DEBC hydrochloride 也被鉴定为一种新型抗结核研究化合物，支持对 Akt 信号调控、宿主–病原体相互作用以及靶向激酶调控生存通路的感染性疾病治疗策略的研究。

¥1386.00

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Akt1&PKA-IN-2

目录号：SY-109338

Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

¥1232.00

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Etilefrine hydrochloride

目录号：SY-109339

Etilefrine hydrochloride 是一种去氧肾上腺素相关的 β-1 肾上腺素和 α 肾上腺素激动剂，用作强心剂和抗低血压剂。

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Diamyl phthalate

目录号：SY-109340

Diamyl phthalate is an agent of endocrine disruptor.

¥385.00

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Quinagolide hydrochloride

目录号：SY-109341

Quinagolide hydrochloride is a selective agonist of dopamine D2 receptor.

¥968.00

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Sennidin B

目录号：SY-109342

Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体，它刺激葡萄糖掺入，诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。

¥6270.00

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