Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是口服有效且选择性的雌激素受体(estrogen receptor, ER)降解剂(SERD)，具纯拮抗性。该化合物能持续抑制ER依赖的基因转录与细胞生长，适用于研究ER阳性(ER+)晚期乳腺癌(aBC)与子宫内膜样癌(EEC)。

Methylpiperidino pyrazole 是一种 ERα 抑制剂，可阻止 BPS 诱导的 Rb 磷酸化和细胞周期进程。

Bazedoxifene 是一种非甾体类、口服活性的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对ERα 与ERβ 的IC50分别为26 nM 与99 nM。此外，Bazedoxifene 可抑制IL-6/GP130蛋白相互作用，常用于更年期后骨质疏松与胰腺癌研究，兼具激素与细胞因子信号通路研究的双重功能。

PROTAC ERRα Degrader-3 is a highly effective and selective von Hippel-Lindau-based ligand that efficiently degrades the ERRα protein. At a concentration of 30 nM, this compound exhibits a remarkable degradation capability, reducing the ERRα protein levels by >80%. Importantly, PROTAC ERRα Degrader-3 shows no activity against the ERRβ and ERRγ proteins.

Org 43553 是口服具有活力的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体(LH-R)激动剂，能够激动人 LH (EC50: 3.7 nM)和 FSH 受体(EC50: 110 nM) 。Org 43553 能够用于研究内分泌。

17β-Estradiol-2,4-d2 是 17β-Estradiol 的氘代化合物。17β-Estradiol 的 CAS 号为 50-28-2。Estradiol 是一种类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。它通过雌激素受体 β 途径上调 IL-6 表达。

LY88074 Methyl ether is effective in inhibiting conditions associated with estrogen deprivation syndrome, such as osteoporosis and hyperlipidemia, which occur due to various estrogen-deficient states.

ERβ receptor agonist

Phenolphthalol 显示出雌激素活性，它在药物制剂中也是一种缓泻剂。