D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。

XMD-17-51 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。

PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC50 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。

Esculeoside A 是一种具有口服活性的螺甾烷型甾体生物碱糖苷，存在于 Lycopersicon esculentum var. cerasiforme 和 Lycopersicon esculentum 的成熟果实中。Esculeoside A 是一种心脏保护剂和降糖剂。Esculeoside A 可调控心脏组织中的 NF-κB、Nrf2/Keap1 信号通路，减轻炎症反应与凋亡 (apoptosis)，阻止心肌细胞肥大，并降低血清脂质水平。Esculeoside A 可通过调控 IRS-1、GCK、AMPK 和 PEPCK 的表达来调节糖代谢，降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量。Esculeoside A 可抑制 TLR4/p-NFκB 信号通路，从而阻碍树突状细胞成熟及异体 T 细胞增殖，并抑制乳腺癌与黑色素瘤细胞的生长。Esculeoside A 可抑制 ACAT 活性，减少巨噬细胞中胆固醇酯的积累。Esculeoside A 可用于糖尿病心肌病、2 型糖尿病、特应性皮炎、肿瘤及动脉粥样硬化性疾病的研究。

5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。

Multi-kinase-IN-12 是一种非选择性的多靶点抑制剂，对人源靶点的 IC50 值分别为：Flt3 < 0.001 μM、c-Src 0.002 μM、KDR 0.004 μM、Eph-A2、MNK-1 与 Flt1 0.011 μM、Lck 0.016 μM、Rsk1 0.21 μM、AMPK α2 亚基 0.041 μM。Multi-kinase-IN-12 可用于实体瘤的相关研究。

AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

Ethyl (E)-ferulate 是一种 AMPK/Nrf2 信号通路激活剂，可减少脂多糖 (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。同时 Ethyl (E)-ferulate 具有清除自由基能力，可发挥抗炎、抗氧化、神经保护和防晒作用。Ethyl (E)-ferulate 有望用于炎症及神经疾病领域研究。

IND 1316 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 AMPK 激活剂，在亨廷顿病动物模型中具有神经保护作用。IND 1316 可用于神经退行性疾病的研究，如阿尔茨海默病和帕金森病等。