NI-57

目录号：SY-111367

NI-57 是一种化学探针，为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1，46 和 140 nM。

¥920.00

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SIM1

目录号：SY-111368

SIM1 是一种有效的 von Hippel-Lindau (VHL)-based PROTAC，能够对所有BET 家族成员进行降解，并优先降解 BRD2 (IC50=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。

¥1265.00

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OF-1

目录号：SY-111369

OF-1 是一种化学探针，是有效的、广泛的 bromodomain (BRD) 的抑制剂，其对 TRIM24 和 BRPF1B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 1.2 μM。

¥770.00

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CW 008

目录号：SY-111370

CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。

¥1661.00

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MI-538

目录号：SY-111371

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21 nM。

¥1748.00

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GSK6853

目录号：SY-111372

GSK6853 是一种化学探针，是一个强的和有选择性的 RPF1 乙酰赖氨酸抑制剂 (pKd=9.5)，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的 1600 倍。

¥660.00

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SGC-iMLLT

目录号：SY-111373

SGC-iMLLT 是一种领先的化学探针，也是一种有效选择性的 MLLT1/3-histone 互作抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。SGC-iMLLT 对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9/YEATS3) 具有高结合力，Kd 值分别为 0.129 和 0.077 μM。

¥943.00

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MS645

目录号：SY-111374

MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。

¥656.00

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GSK8814

目录号：SY-111375

GSK8814 是一种强效且选择性高的 ATAD2 溴结构域化学探针和抑制剂 (IC50 = 0.059 μM)，在 BROMOscan 中结合常数 pKd = 8.1，pKi = 8.9。GSK8814 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 的结合常数分别为 pIC50s 7.3 和 4.6。GSK8814 对 ATAD2 的选择性比对 BRD4 BD1 的选择性高 500 倍。GSK8814 可用于研究与 ATAD2 溴结构域相关的癌症。

¥2450.00

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