GSK-5959

目录号：SY-111376

GSK-5959 是有效的、选择性的、细胞渗透性的 BRPF1 溴端结构域的抑制剂，其 IC50 值为 80 nM。

¥708.00

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PBRM1-BD2-IN-5

目录号：SY-111377

PBRM1-BD2-IN-5 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂，对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 1.5 μM 和 3.9 μM，对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.26 μM。PBRM1-BD2-IN-5 减少细胞裂解物中 PBAF 复合体全长 PBRM1 与乙酰化组蛋白肽的结合。PBRM1-BD2-IN-5 可用于抗癌研究。

¥989.00

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GSK973

目录号：SY-111378

GSK973 是一种化学探针，是 BET 家族 BD2s 的高选择性口服生物利用度抑制剂，对 BRD4 BD2 的pIC50 为 7.8，pKd 为 8.7。GSK973 显示 BRD4 BD2 的选择性是 BRD4 BD1 的1600 倍。GSK973 对 BRD2-BD2、BRD3-BD2 和 BRDT-BD2 有很好的抑制作用 (pIC50=7.4~7.8; pKd=8.3~8.5)。

¥1702.00

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BRD7-IN-2

目录号：SY-111379

BRD7-IN-2 (compound 2-77) 是一种有效的含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 抑制剂，靶向前列腺癌细胞。BRD7-IN-2 对 BRD7 有选择性，对 BRD9 没有选择性，IC50 值分别为 5.4 μM 和 >300 μM。

¥2990.00

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SMD-3040

目录号：SY-111380

SMD-3040 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 具有抗肿瘤的活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))

¥2618.00

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FHT-2344

目录号：SY-111381

FHT-2344 是一种化学探针，是一种 SMARCA4/SMARCA2 ATPase 抑制剂 IC50 分别为 0.026 μM 和 0.013 μM。FHT-2344 具有抗癌活性。

¥2300.00

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L-Moses

目录号：SY-111382

L-Moses (L-45) 是一种化学探针，是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。

¥1725.00

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NICE-01

目录号：SY-111383

NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。

¥6210.00

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INCB054329

目录号：SY-111384

INCB054329 是一种有效的 BET 抑制剂。

¥1254.00

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