CBP/p300-IN-1

目录号：SY-111421

CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。

¥782.00

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BRD4/NAMPT-IN-1

目录号：SY-111422

BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) 对 NAMPT 和 BRD4 有较强的抑制作用 (IC50=35 nM (NAMPT) 和 58 nM (BRD4))。BRD4/NAMPT-IN-1显著抑制肝癌细胞的生长和迁移，促进细胞凋亡。BRD4/NAMPT-IN-1在 HCCLM3 异种移植小鼠模型中也表现出强大的抗癌作用，没有明显的毒性作用。

¥2875.00

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TD-428

目录号：SY-111423

TD-428 是由 Cereblon 配体和 BRD4 配体相连的 PROTAC。TD-428 是一种高度特异的 BRD4 降解剂，DC50 为 0.32 nM。TD-428 是一种 BET PROTAC，其中 TD-106 (CRBN 配体) 连接到 JQ1 (BET 抑制剂)，TD-428 可有效诱导 BET 蛋白降解。

¥2415.00

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PFI-4

目录号：SY-111424

PFI-4 (compound 11) 是一种化学探针，是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC50 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。

¥171.00

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YTH-IN-1

目录号：SY-111425

YTH-IN-1 (compound N-7) 是一种泛 YTH 结构域抑制剂，对人 YTHYTHDF1、YTHYTHDF2、YTHYTHDF3、YTHYTHDC1 和 YTHYTHDC2 的 IC50 值分别为 39 μM、34 μM、35 μM、48 μM 和 30 μM。

¥2760.00

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GSK8573

目录号：SY-111426

GSK8573 是 GSK2801（BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂）的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。

¥552.00

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BD-9136

目录号：SY-111427

BD-9136 是一种有效的和高选择性的 BRD4 PROTAC 降解剂。BD-9136 对 BRD4 具有低纳摩尔级的降解能力，对 BRD4 的降解选择性是 BRD2 和 BRD3 蛋白的 1000 倍。BD-9136 具有抗肿瘤的活性。(Pink: Desmethyl-QCA276 (HY-44103); Black: 3-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethyl)azetidin-3-ol; Blue: Thalidomide-4-OH (HY-103596))

¥6152.00

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GSK9311

目录号：SY-111428

GSK9311 是一种活性较低的 GSK6853 类似物，可作为阴性对照。GSK9311 抑制 BRPF 溴结构域，对 BRPF1 和 BRPF2 的 pIC50 值 分别为 6.0 和 4.3。

¥851.00

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UNC 669

目录号：SY-111429

UNC 669，甲基赖氨酸结合结构域的配体，是 L3MBTL1 和 L3MBTL3 的抑制剂，IC50 分别为 4.2 uM 和 3.1 uM。

¥522.00

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