A-582941

目录号：SY-111538

A-582941 是一种选择性的、口服有效的、可通过血脑屏障的 α7 nAChR 激动剂，对大鼠脑和人额叶皮层的 Ki 分别为 10.8 和 17 nM。A-582941 对 5-HT3 受体具有激动活性，其 Ki 为 150 nM。A-582941 可触发 ERK1/2 和 CREB 磷酸化，通过 Ser-9 磷酸化抑制 GSK-3β，增加乙酰胆碱释放，诱导 Arc 和 c-Fos 的表达，激活与工作记忆及注意力相关的脑区，并减少神经生长因子 (NGF) 剥夺导致的细胞死亡。A-582941 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的研究。

¥966.00

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Olinone

目录号：SY-111539

Olinone 是一种选择性的 BRD4 BrD1 抑制剂。Olinone 加速小鼠原代少突胶质细胞向祖细胞分化的进程。

¥3657.00

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Menin-MLL inhibitor 31

目录号：SY-111540

Menin-MLL inhibitor 31 (compound 18) 是 menin-MLL 相互作用的有效抑制剂，IC50值为4.6 nM。

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PBRM1-BD2-IN-7

目录号：SY-111541

PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。

¥890.00

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BET bromodomain inhibitor 3

目录号：SY-111542

BET bromodomain inhibitor 3 是 BET 溴区结构域抑制剂。 BET bromodomain inhibitor 3 对 BrdT 有抑制作用，Ki 值 > 40 µM。 BET bromodomain inhibitor 3 可用于避孕、癌症和心脏病的研究。

¥460.00

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TP-238

目录号：SY-111543

TP-238 是一种有效的选择性 CECR2/BPTF 双探针，IC50 值分别为 30 nM 和 350 nM。TP-238 还抑制 BRD9，pIC50 为 5.9，对其他 338 激酶的活性较低。

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BRD4 Inhibitor-27

目录号：SY-111544

BRD4 Inhibitor-27 (化合物 6) 是一种 BRD4 抑制剂，其对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有研究癌症的潜力。

¥1495.00

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BRD4 Inhibitor-28

目录号：SY-111545

BRD4 Inhibitor-28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2，IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibitor-28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1，IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibitor-28 具有抗黑色素瘤活性。

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TC AC 28

目录号：SY-111546

TC AC 28 是一种高亲和力 BET 溴结构域 配体，对于 Brd2(2)、Brd2(1) 的 Kd 值分别为 40、800 nM。

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