SMARCA2-IN-10

目录号：SY-111556

SMARCA2-IN-10 (Compound 4) 是一种高选择性 SMARCA2 ATPase 结构域抑制剂 (IC50=17.676 μM)。SMARCA2-IN-10 诱导 SMARCA4 缺陷型肿瘤细胞死亡。SMARCA2-IN-10 有望用于 SMARCA4 突变型非小细胞肺癌、小细胞卵巢癌及黑色素瘤的研究。

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BRD4-IN-3

目录号：SY-111557

BRD4-IN-3 (compound 141) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 <0.5 µM。BRD4-IN-3 对 MYC-Raji 显示细胞毒性，IC50 值 >1 µM。

¥5727.00

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BRD4 Inhibitor-34

目录号：SY-111558

BRD4 Inhibitor-34 (Compound 12a) 是一种 BRD4 抑制剂，IC50 值为 24 μM。

¥133.00

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dBRD9 dihydrochloride

目录号：SY-111559

dBRD9 dihydrochloride 是一种选择性的 BRD9 PROTAC 降解剂。dBRD9 dihydrochloride 抑制 AML 细胞系的增殖。

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SB-284851-BT

目录号：SY-111560

SB-284851-BT 是一种 BRD4/p38α/BRDT 抑制剂。SB-284851-BT 抑制 BRD4-BD1 (IC50=1.7 µM)、p38α (Kd=0.47 nM)、BRDT (1) (IC50=18 µM) 和 BRD4 (1) (IC50=3.7 µM)。SB-284851-BT 通过抑制 p38α 以减少 IL-8 的产生，抑制 BRD4 以下调癌症的 c-Myc 和 NF-κB 基因通路。SB-284851-BT 能与溴结构域和超末端结构域 (BET) 结合。

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MI-1481

目录号：SY-111561

MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂，其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化，抑制白血病的进展。

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RX-37

目录号：SY-111562

RX-37 是一种选择性 BET 抑制剂。RX-37 可与 BET 溴结构域蛋白 (BRD2、BRD3 和 BRD4) 结合，Ki 值为 3.2-24.7 nM。RX-37 可用于癌症的研究。

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CBP-IN-1

目录号：SY-111563

CBP-IN-1 (compound 12) 是一种有效的 CBP 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。 CBP-IN-1 还抑制 CBP BRET 和 BRD4(1)，IC50 值分别为 690 和 3100 nM。

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BRD4 Inhibitor-36

目录号：SY-111564

BRD4 Inhibitor-36 (Compound 185) 是一种 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-36 能够用于癌症的研究。

¥1495.00

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