OG-L002

目录号：SY-110463

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

¥979.00

查看详情

GSK-J5

目录号：SY-110464

GSK-J5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。GSK-J5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率，以及卵的产卵量。

¥1368.00

查看详情

KDM4-IN-3

目录号：SY-110465

KDM4-IN-3 (Compound 15) 是一种 KDM4 抑制剂 (IC50 = 871 nM)，在生化分析中表现出更高的效力。KDM4-IN-3 具有细胞通透性，可在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。KDM4-IN-3 抑制前列腺癌细胞系的生长并增加细胞内 H3K9me3 丰度。KDM4-IN-3 可用于前列腺癌研究。

¥1438.00

查看详情

T-448

目录号：SY-110466

T-448 是一种可透过血脑屏障的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

¥2840.00

查看详情

GSK-J2

目录号：SY-110467

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。

¥641.00

查看详情

KDM2B-IN-1

目录号：SY-110468

KDM2B-IN-1 (example 32) 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，IC50 值为 0.016 nM。KDM2B-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。

¥1564.00

查看详情

P3FI-63

目录号：SY-110469

P3FI-63 是一种 KDM3B 抑制剂，IC50 值为 7 μM。P3FI-63 具有抗肿瘤活性。

¥322.00

查看详情

L-2-Hydroxyglutaric acid

目录号：SY-110470

L-2-Hydroxyglutaric acid ((S)-2-Hydroxyglutaric acid) 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌研究。L-2-Hydroxyglutaric acid 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases)，从而促进组蛋白甲基化。

¥1897.00

查看详情

Tripeptide-41

目录号：SY-110471

Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) 是一种信号肽。Tripeptide-41 可激活 NF-kB 信号通路，抑制 C/EBP 的表达，并增加 cAMP。Tripeptide-41 是一种重要的细胞内信号因子，通过促进脂类水解成甘油三酯而引起脂肪分解。Tripeptide-41 可用于针对脂肪堆积的化妆品。

¥275.00

查看详情