NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

CEP-33779是一个新颖的，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。

Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

Ilunocitinib (LY-3411067) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，可用于瘙痒和皮肤病变相关领域的研究。

JAK1-IN-13 (compound 36b) 是一种具有口服活性,有效的 JAK1 高度选择性的抑制剂，其 IC50 为 0.044 nM。JAK1-IN-13 显著降低 STAT3 的磷酸化。

Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。

Mocravimod (hydrochloride) 是一种口服有效的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中，Mocravimod (hydrochloride) 优先与 S1PR1 结合，而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod (hydrochloride) 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度，抑制线粒体通透性转换孔的开放，提高线粒体膜电位 (MMP)，并增加 AKT、EKR、GSK-3β、JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod (hydrochloride) 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod (hydrochloride)可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。

Atinvicitinib 是一种具有口服活性的选择性 JAK1 抑制剂。Atinvicitinib 可阻断依赖 JAK1 的致痒性和促炎细胞因子的信号传导，包括 IL-31、IL-4 和 IL-13 通路中的相关因子。Atinvicitinib 可用于与过敏性皮炎相关的瘙痒和犬特应性皮炎研究。

Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。